Es la distrofia macular más común de índole hereditaria, se caracteriza por la acumulación de deshechos en los pigmentos visuales que causan daño y muerte a los fotorreceptores conocidos como células que detectan la luz, específicamente las que se ubican en la mácula, (área de mejor visión dentro de la retina). Este padecimiento afecta la visión central, o de detalle, volviéndola borrosa o con zonas oscuras, incluso, puede dificultar la claridad de los colores.
La enfermedad de Stargardt, afecta aproximadamente a 1 de cada 10,000 individuos y se transmite de padres con genes defectuosos (genes ABCA4) a sus hijos, produciendo pérdida de la visión en niños y adultos jóvenes.
Síntomas de la enfermedad:
- Visión borrosa, distorsionada o tener zonas oscuras.
- Dificultad para ver colores.
- La visión puede tardar más de lo habitual en ajustarse al pasar de zonas brillantes a zonas oscuras.
La progresión de la enfermedad es lenta, actualmente no existe tratamiento curativo, sin embargo, se recomienda la protección ante la luz (fotoprotección). Las personas con enfermedad de Stargardt no deben fumar ni inhalar el humo del cigarro. Algunos estudios sugieren que tomar mucha vitamina A podría empeorar la enfermedad por la acumulación de pigmentos de lipofuscina en el epitelio pigmentario de la retina.
Para obtener un diagnóstico y tratamiento es recomendable acudir al oftalmólogo. En la especialidad de Retina de APEC, Hospital de la Ceguera, contamos con médicos especialistas y equipo de última generación. Agenda una cita y conoce el estado de tu salud visual.
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Fuentes: AAO
https://www.aao.org/salud-ocular/enfermedades/la-enfermedad-de-stargardt
